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标题:传染病副教授和卓越的CDC东南部区域中心的主任在媒介传播疾病
大学/学院:兽医学院
研究兴趣:分子寄生虫学,arbovirology,分子医学昆虫学,glycoproteomics,细胞生物学,微生物发病机理,矢量传播疾病生物学
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rhoel dinglasan是一个卓越的教师学者几十年的经验研究疟疾等虫媒疾病。他来到佛罗里达州的约翰霍普金斯,他是在W教员大学。在公共卫生约翰霍普金斯大学彭博学校的分子微生物学和免疫学哈利feinstone部门。目前,他是卓越的媒介传播疾病,疾病预防控制中心东南部区域中心的主任。

很多博士。 dinglasan的研究都集中在寻找一种疫苗,以防止疟疾传播。作为这种努力的一部分,dinglasan对人类疟原虫之间相互作用的理解特别关注 恶性疟原虫页。间日疟原虫按蚊 蚊子肠为了破坏这些病原体对人类的传播。研究这些相互作用,他感兴趣的朝向的临界转变步骤的分子和细胞分析质谱疟原虫传输期间该应用程序。他还研究了纳米技术如何能够促进疫苗和药物输送系统的开发。

他在防止疟疾传播的兴趣促使他研究疟原虫的发育生物学 - 专注于寄生虫的有性阶段。这个阶段的寄生虫的生命周期实际上并没有引起人类的疾病,所以它并没有被作为红内期,其中寄生虫感染的红血细胞,并导致疾病的深入研究。

作为其生命周期的一部分,疟疾寄生虫分化成性的男性和女性dinglasan所强调的这个阶段的出现是由于其相关的疾病传播:当寄生虫转化为配子体,人类成为传染 - 能顺利通过寄生虫“配子“。易感蚊子。dinglasan的实验室是第一个产生的男性和女性的蛋白质组这个阶段寄生虫的发展。

“通过研究配子体,”他说,“我们能够开发诊断技术,使我们能够识别个人携带这些配子谁拥有绝对没有病。”该测试可以检测生物标志物在唾液这些配子体,使医生和其他卫生工作者诊断疟疾感染没有抽血。

dinglasan的实验室也有两个补充和创新的抗疟疾治疗目前阿森纳的兴趣。通过调查感染和疾病发展的途径,他的团队希望找到潜在的药物支架新的抗疟疾药物的天然产物化合物。 dinglasan的实验室希望通过着眼于寄生虫新颖的生化途径可以由天然产物化合物有针对性地抢占最后的耐药性。组合这些方法允许实验室到目标从传输到疾病的途径的多个方面。

dinglasan一直担任根除疟疾的研究议程(malera)的使能技术顾问组的联合主席。他目前是被忽视的热带疾病,为美国军事疟疾疫苗计划咨询委员会公共科学图书馆的编委,并在宿主 - 病原体工作组埃默里大学,美国佐治亚州亚特兰大的美国国立卫生研究院资助的mahpic程序。

联系信息:
新出现的病原体研究所
2055莫里路,RM 375
盖恩斯维尔,FL 32611
352-294-8448
rdinglasan@epi.ufl.edu